на главную    
 
  GMP,       GDP,       ISO 9001,       HACCP,       ISO 13485,       ISO 17025
 
29.06.2010, I Международная Конференция "Обеспечение качества лекарственных средств 2010"
11.08.2008, ВИАЛЕК получил статус коллективного члена Украинской ассоциации качества
30.06.2011, II Международная конференция "Обеспечение качества лекарственных средств 2011"

 

Профессиональная on-line консультация:

ICQ 300-994-003  Александр
ICQ 475-639-633  Наталия

Будем рады оперативно ответить на все Ваши вопросы :

в Украине, г. Киев:

edu@vialek.kiev.ua
+ 38 (044) 228-27-64

в России, г. Москва:

edu@vialek.ru

  + 7 (495) 227-23-60

  +7 (495) 941-47-98

в Казахстане, г. Алматы:

info@vialek.kz

+ 7 (701) 799-24-83

+7 (701) 351-30-35

Информер УФС ( http://ufs.com.ua/)

 

Das Management 

 

 

Каталог предложений
Типовые документы GMP/GDP
Типовые документы ISO9001/ISO14001
Полезная литература
Сопутствующие товары
Ищем
профессионалов
Мероприятия
26 — 27 января 2012
Изучение стабильности (ICH Q1)
Подробнее >>
6 — 10 февраля 2012
Валидация фармацевтического производства
Подробнее >>
7 — 10 февраля 2012
Теория и практика GMP (версия 2012 года)
Подробнее >>
11 2 2012
Валидация зон хранения ЛС
Подробнее >>
16 — 17 февраля 2012
GEP-Russia 2012 : Good Engineering Practice
Подробнее >>
20 — 21 февраля 2012
Современная тонкослойная хроматография и рн-метрия. Оснащение и техника проведения
Подробнее >>
27 — 28 февраля 2012
Управление рисками по качеству (ICH Q9, ИСО 31 000)
Подробнее >>
29 февраля 2012 — 2 марта 2012
Практика управления рисками FMEA/HACCP
Подробнее >>
12 — 14 марта 2012
Инновационная разработка лекарств (ICH Q8, ICH Q11 и РАТ)
Подробнее >>
19 — 21 марта 2012
Основы профессиональной очистки
Подробнее >>
22 — 23 марта 2012
Высокоэффективная жидкостная хроматография
Подробнее >>
29 — 30 марта 2012
Отбор проб. Обращение с контрольными и архивными образцами
Подробнее >>
2 — 6 апреля 2012
Фармацевтическая разработка
Подробнее >>
9 — 12 апреля 2012
Фармацевтическая инженерная практика (GMP/GEP)
Подробнее >>
17 — 20 апреля 2012
Прикладная статистика в фармацевтическом производстве
Подробнее >>
24 — 26 апреля 2012
Фармацевтическая микробиология
Подробнее >>
14 — 18 мая 2012
Надлежащая аптечная практика (GPP)
Подробнее >>
21 — 22 мая 2012
Стандартные образцы. Калибровка мерной посуды
Подробнее >>
21 — 25 мая 2012
Международная регистрация ЛС (формирование регистрационного досье в формате CTD. 1-5 модули)
Подробнее >>
23 — 24 мая 2012
Валидация аналитических методик: от теории к практике
Подробнее >>
25 — 28 июня 2012
Контроль качества по GMP/ИСО 17025
Подробнее >>
26 — 29 июня 2012
Международная регистрация ЛС (модуль 1)
Подробнее >>
10 — 13 сентября 2012
Международная регистрация ЛС (модуль 2)
Подробнее >>
15 9 2012
Зарубежный опыт управления отклонениями и изменениями в СМК
Подробнее >>
17 — 18 сентября 2012
Аудит производства лекарственных средств по протоколам досье на серию (на конкретных примерах)
Подробнее >>
17 — 19 сентября 2012
Валидация компьютеризированных систем
Подробнее >>
19 — 21 сентября 2012
Аудит поставщиков исходного сырья и упаковочных материалов
Подробнее >>
26 — 28 сентября 2012
Основы профессиональной очистки
Подробнее >>
3 — 5 октября 2012
Валидация аналитических методик: от теории к практике
Подробнее >>
8 — 12 октября 2012
Фармацевтическая разработка
Подробнее >>
15 — 17 октября 2012
Контроль качества по GMP/ИСО 17025
Подробнее >>
22 — 25 октября 2012
Международная регистрация ЛС (модуль 3)
Подробнее >>
5 — 7 ноября 2012
Практика управления рисками FMEA/HACCP
Подробнее >>
13 — 15 ноября 2012
Фармацевтическая логистика по принципам GMP,GDP,GSP
Подробнее >>
20 — 23 ноября 2012
Валидация фармацевтического производства
Подробнее >>
27 — 30 ноября 2012
Фармацевтическая микробиология
Подробнее >>
3 — 5 декабря 2012
Проектирование, эксплуатация и мониторинг чистых помещений (GMP/ИСО 14644)
Подробнее >>
4 — 5 декабря 2012
Стандартизация примесей (ICH Q3)
Подробнее >>
11 — 14 декабря 2012
Организация стерильного производства
Подробнее >>
17 — 20 декабря 2012
Прикладная статистика в фармацевтическом производстве
Подробнее >>